FA | EN | AR
جمعه ٠٨ ارديبهشت ١٣٩٦
جمع بازديدكنندگان امروز: 751
جمع بازديدها تاكنون: 12961267
 7808 بازدید

ايمني و آلرژي

سندرم گريسلي

Grisel’s syndrome

سندرم ويسكوت آلدريچ

Wiskott-Aldrich syndrome (WAS)

سندرم نقص ايمني مركب شديد

Severe Combined Immune deficiency (SCID) syndrome

سندرم چدياك هيگاشي

Chediak-Higashi syndrome (CHS)

سندرم نقص چسبندگي لكوسيت

Leukocyte Adhesion Deficiency syndrome (LADS)

نوتروپني مادرزادي شديد

Severe Congenital Neutropenia (SCN)

بيماري گرانولوماتوز مزمن

Chronic Granulomatous Disease (CGD)

لنفوهيستيوسيتوز هموفاگوسيتيك

Hemophagocytic Lymphohystiocytosis (HLH)

 

 ارتوپدي

الف- ديسپلازي هاي استخواني

                                  

آكوندروپلازي

Acondroplasia

استئوژنز ايمپرفكتا (به جز نوع I)

Osteogenesis Imperfecta

كوندروديسپلازي پونكتاتا (ريزومليك نوع AR و XL)

Condrodysplasia punctata

ديسپلازي دياستروفيك

Diastrophic dysplasia

سندرم اليس وان كرولد (ديسپلازي كوندرو اكتودرمال)

Ellis- van creveld syndrome

ديسپلازي اكرومزوليك

Acromesolic dysplasia

ديسپلازي اپي فيزيال (نوع ongenita  C )

Epiphyseal dysplasia

ديسپلازي متافيريال

Metaphyseal dysplasia

ديسپلازي اسپونديلواپي­متافيزيال

Spondyloepimetaphyseal dysplasia

ديسپلازي متاتروپيك

Metatropic dysplasia

ديسپلازي تاناتوفوريك

Thanatophoric dysplasia

ديسپلازي كمپومليك

Campomelic dysplasia

ديسپلازي آسفيكسي­زاي توراسيك

Asphyxiating Thoracic dysplasia

ديسپلازي استخواني- غضروفي كشنده يا استيپل اپي­فيزيال

Stippled Epiphysis

آپلازي يا هيپوپلازي راديوس (سندرم فانكوني/سندرم TAR / آنومالي VATER / سندرم AASE / شست  سه بندي /  آنمي هيپوپلاستيك و  CHD)

Radial Aplasia or Hypoplasia (Fanconi synd. /TAR synd.(thrombocytopenia with absent radius) / VATER anomaly /AASE synd. /Triphalangeal thumb (TPT) /Hypoplastic anemia/ CHD

دوارفيسم (ريزومليک)

Dwarfism (rhizomelic dwarfism)

ب- نقائص اندامها

آمليا

Amelia

مزومليا

Mesomelia

همي­مليا

Hemimelia

فوكومليا

Phocomelia

 

 

 

ج- دفرميتي هاي ستون فقرات

 

آژنزي ساكرال

Sacral Agenesis

د- سندرمها

                             

سندرم لارسن غالب اتوزومي

Autosomal dominant Larsen syndrome

سندرم آمنيوتيك باند نوع شديد و متعدد(در صورت وجود آمنيوتيك باندهاي متعددكه منجر به اشكال در قسمت ديستال اندام شود) مشاوره با سونولوژيستها

Amniotic band syndrome- Limb Reduction syndrome

سندرم EEC (اكتروداكتيلي + ديسپلازي اكتودرمال + شكاف لب و كام)

Ectrodactyly – ectodermal dysplasia – cleft syndrome ( EEc syndrome)

سندرم مولتيپل پتريژيوم يا سندرم اسكوبار

Multiple pterygium syndrome or Escobar syndrome

سندرم روبرتز (فوكوملي +CL+ CP)

Roberts syndrome (pseudothalidomide syndrome)

سندرم كرنليا دولانژه

Cornelia de lange syndrome

آكروسفالوسينداكتيلي ها يا سيند اكتيلي ها

(سندرم: آپرت/فايفر/كارپنتر/كروزون / ساتر- چوتزن)

Acrocephalosyndactyly or Acrocephalopolysyndactyly (ACPS)

(Apert synd./ Pfeiffer synd./ Carpenter synd./ Crouzon synd./ Saethre-Chotzen synd.)

سندرم مولتيپل ­سينوستوزيس

Multiple cynostosis syndrome

استئوپتروزيس اينفنتايل بدخيم

Malignant Infantile Osteopetrosis (MIO)

آتلواستئوژنزيس تيپ  I, II ,III

Ateloosteogenesis Type I, II,  III

هيپو فسفاتازي مادرزادي كشنده

Congenital Hypophosphatasia

هيپرفسفاتازمي با RA Osteoectasia  + دفورميتي  پيشرونده اسكلتي

Hyperphosphatasemia

 

خون

 الف-  اختلالات مرتبط با گلبول­هاي قرمز

       هموگلوبينو پاتي هايي كه منجر به فنوتيپ تالاسمي ماژور شده، بعد از تولد نياز به دريافت مستمر خون مي­باشد

بتاتالاسمي ماژور

Major Betha- thalassemia

بتا تالاسمي اينترمديا

Intermedia Beta-thalassemia

بيماري سيكل سل

Sickle-cell Disease (SCD)

بتا تالاسمي و سيكل سل

Beta- thalassemia/sickle­ cell (β/sc)

بتا تالاسمي (ماژور يا انترمديا) به همراه دلتا- بتا تالاسمي

Beta thalassemia/Delta-Beta thalassemia

آلفا تالاسمي

1- نوعي كه هيدرويس مي دهد)هموگلوبين بارتز)

2- بيماري هموگلوبينH (نوعNon deletional)

Alpha-thalassemia

1- Hemoglobin Barts  

2- Hemoglobin H Disease

هموگلوبينوپاتي هاي ديگر مانند

سيكل سل + هموگلوبين D

سيكل سل + دلتا- بتا تالاسمي

سيكل سل + گاما دلتا- بتا تالاسمي

سيكل سل + اپسيلون گاما دلتا بتا تالاسمي

دلتا- بتا تالاسمي + دلتا بتا تالاسمي

دلتا بتا تالاسمي+ گاما- دلتا بتا تالاسمي

بتا- تالاسمي+ آلفا تريپليكشين

بتا- تالاسمي+ آلفا كوادروپليكشين

 

Another Hemoglobinopathies

HbD/Sc

δβ/ Sc

βδγ/Sc

έγδβ/ Sc

δβ/δβ

δβ/γδβ

β/α-triplication

β/α-quadruplication

 

آنمي فانكوني

Fanconi anemia

  ب-  اختلالات مرتبط با پلاكت و فاكتورهاي انعقادي

       اختلالات خونريزي دهنده ارثي مخاطره انگيز

هموفيلي A (نقص فاكتور 8)

نوع شديد مقدار فاكتور كمتر از 1%

نوع متوسط مقدار فاكتور     5-1 %

*درصد فاكتور در افراد هموفيل براساس كارت هموفيلي بستگان نسبي مثل پدر بزرگ مادري، دايي و... ارزيابي مي­گردد.

(Factor VIII deficiency) Hemophilia A

 

هموفيلي B (نقص فاكتور 9)

نوع شديد مقدار فاكتور كمتر از 1%

نوع متوسط مقدار فاكتور     5-1 %

 

(Factor IV deficiency) Hemophilia B

بيماري فون ويل براند تيپ 3

Von willebrand Disease (VWD) Type III

نقص فاكتور دو/ پنج / هفت / ده

 يازده / سيزده

Lack of Factor II  /  V / VII / X

XI / XIII

آفيبرينو‍‍ژنميا

Afibrinogenemia

  ب-  اختلالات مرتبط با پلاكت­ها

        اختلالات عملكرد پلاكتي كه با تاييد ژنتيك، بيانگر اختلالات خونريزي در جنين بعد از تولد خواهد شد

گلانزمن

Glanzmann’s  thrombasthenia

سندرم برنارد سولير

Bernard- Soulier Syndrome (BSS)

دستگاه تنفس      

آژنزی یک طرفه ریه همراه با سائر آنو مالی­ها (همانند آژنزی کلیه­ها و...)

Unilateral pulmonary agenesis with other anomalies (renal agenesis ,…)

آژنزي دوطرفه ریه

 Bilateral  Pulmonary Agenesis

آپلازی دو طرفه ریه

Bilateral  Pulmonary Aplasia

هيپوپلازي دو طرفه شدید ريوي

Bilateral Severe Pulmonary hypoplasia

هيپوپلازي توراكس به شرط همراه بودن با ساير آنومالي­هاي موجود در ليست انديكاسيون­هاي سقط جنين

*در صورت ايزوله بودن هيپوپلازي توراكس لازم است توسط مراكز سونوگرافي معتبر تاييد گردد.

Thorax hypoplasia …

سیستیک آدنوماتوئید مادرزادی نوع صفر

Type 0 Congenital Cystic Adenomatoid

Malformation (Microcystic adenomatoid malformation)

آترزی حنجره

Laryngeal Atresia

ديستروفي آسفيكسي­زاي توراسيك (سندرم ژوئن)

Asphyxiating thoracic Dystrophy (ATD) or

 (Jeune syndrome)

سندرم هايپوونتيلاسيون مركزي مادرزادي

Congenital central Hypoventilation syndrome (CCHS)

کمبود SP-B

 Hereditary SP-B Deficiency

کمبود ABCA3

ABCA3 Deficiency

کمبود NKX2.1

NKX2.1 Haploinsufficiency

پروتئینوز آلوئولار مادرزادی ریوی

Hereditary pulmonary alveolar proteinosis (PAP)

دیسپلازی مویرگی آلوئولار

Alveolar Capillary Dysplasia With Misalignment Of The Pulmonary Veins

لنفانژکتازی

Pulmonary Lymphangiectasia

سيستيك فيبروزيس

Cystic Fibrosis (CF)

ژنتيك

 

تريزومي هركدام از كروموزوم­ها به جز كروموزوم­هاي جنسي

مانند: سندرم داون (تريزومي 21)

*توجه گردد جهت سندرم كلاين فيلتر و تريپل x مجوز داده نمي­شود.

Trisomy (except sexual chromosomes)

EX: Down  Syndrome

مونوزومي هركدام از كروموزوم هاي غيرجنسي

* براي سندرم ترنر (XO ) در صورتي مجوز سقط صادر مي­گردد كه همراه با آنومالي­هاي موجود در ليست انديكاسيون­هاي جنيني سقط باشد.

Monosomy (each of autosomal chromosomes)

 

سندرم مولتيپل سينوستوزيس

Multiple synostosis Syndrome

تري پلوئيدي

پلي پلوئيدي

Triploidy

polyploidy

ناهنجاري نامتعادل هركـدام از كروموزوم­ها كـه به روش سيتوژنيك استاندارد (G banding- كاريوتايپ) گزارش شده باشد

Unbalanced Chromosome Abnormality

 

عفوني           

توكسوپلاسما             

Toxoplasmasis

سيتومگالو ويروس

Cytomegalovirus (CMV)

واريسلا

Varicella

روبلا

Rubella

پارو ويروس B19

Parvovirus B19

  

در صورتي­كه بيماري­هاي فوق همراه آنومالي­هاي مندرج در ليست  انديكاسيون­هاي جنيني باشد مجوز سقط داده خواهد شد و صرف افزايش آنتي­بادي­هاي مربوط به بيماري­هاي فوق در مايع آمنيوتيك، انديكاسيون صدور مجوز سقط نمي­باشد. 

          غدد و متابوليك

الف- اختلالات اسيدهاي آمينه 

            

فنيل كتونوري كلاسيك و غير كلاسيك

Phenylketonuria (PKU)

تيروزينمي و تيروزينوز

Tyrosinemia / Tyrosinosis

هوموسيستينوري (كلاسيك و غيركلاسيك)

Homocystinuria

بيماري شريت افرا

Maple syrup urine disease (MSUD)

متيل مالونيك اسيدمي

Methylmalonic acidemia

ايزووالريك اسيدمي

Isovaleric acidemia

پروپيونيك اسيدمي

Propionic acidemia

گلوتاريك اسيدمي نوع I و II

Glutaric acidemia (Type I,II)

 ب- اختلالات اسيدهاي چرب

 

كمبود پروتئيني سه كاره ميتوكندري

Mitochondrial trifunctional protein (MTP) deficiency

گلوتاريك اسيدوري تيپ  II‌يا MAD

Glutaric aciduria type II (Multiple acyl-co A dehydrogenase deficiency)

نقص كارنيتين ترانس لوكاز

Carnitine/acylcarnitine translocase deficiency

 ج- اختلالات سيكل اوره

 

نقص كارباميل فسفات سنتتاز

Carbamyl phosphate synthetase deficiency

نقص اورنيتين ترانس كارباميلار

Ornithine transcarbamylase deficiency

نقص آرژينينوسوكسينات سنتاز

Argininosuccinate synthetase deficiency

نقص آرژينينو سوكسينات لياز

Argininosuccinate lyase deficiency

نقص آرژيناز

Arginase deficiency

نقص N استيل گلوتامات سنتتاز

N-Acetylglutamate synthetase deficiency

 

 د- بيماريهاي متابوليك و نورومتابوليك ماكرومولكولي

 

بيماري گوشه

ْْْْْْGausher disease

بيماري نيمان پيك/C A/B

Niemann- Pick disease A/B/C

بيماري تي­ساكس

Tay-Sachs disease 

بيماري سندهوف

Sandhoff disease

بيماري گانگليوزيدوز GM1 / GM2

Gangliosidosis  GM1 /GM2

لكوديستروفي ها (متاكروماتيك/كرابه/كاناوان/آلكساندر)

Leuko dystrophy

 

(Meta chromatic (MLD) / Krabbe / Canavan / Alexander)

نورونال سروئيد ليپوفوشينوز نوع 1 و 2

Neuronal ceroid lipofuscinosis type I / II (NCL)

موكوپلي ساكاريدوزها (7-6-4-3-2-1)

MucoPolysaccaridosis (MPS)

موكوليپيدوزها نوع I  و II

Mucolipidosis type I / II

 ه- بيماري هاي ميتوكندريائي

 

سندرم ميوپاتي آنسفالوپاتي ميتوكندريال همراه با اسيد لاكتيك و حملات شبيه سكته مغزي

Mitochondrial myopathy encephalo pathy lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS)

بيماري مرف

Myoclonic epilepsy and ragged – red fibers (MERRF)

نوروپاتي ارثي عصب بينائي لبر

Leber Hereditary optic Neuropathy (LHON)

سندرم نارسايي پانكراس و مغز استخوان يا پيرسون

Pearson  Marow pancreas syndrome

سندرم نارپ

Neurogenic weakness ،ataxia، and retinitis pigmentosa (NARP)

بيماري لي

Leigh disease; subacute necrotizing encephalomyopathy

آتاكسي فردريش

Friedreich’s ataxia (FA)

آتاكسي- تلانژكتازي

Ataxia- Telangiectasia

 و- بيماري هاي پراوكسيزومي              

بيماري زلوگر

Zellweger  syndrome

كوندروديسپلازي ها

Chondro dys plasia I/II/III

بيماري رفسام

Refsam’s  disease

آدرنولوكوديستروفي ها

Adreno leukodystrophy

 ز- اختلالات  ارگانيك اسيد اوري              

 

متيل مالونيك اسيدمي

Methylmalonic acidemia

ايزووالريك اسيدمي

Isovaleric acidemia

پروپيونيك اسيدمي

Propionic acidemia

گلوتاريك اسيدمي نوع II , I

Glutaric acidemia (Type I,II)

هيدوركسي گلوتاريك اسيدوري فرم L-2

L-2-Hydroxyglutaric aciduria

 ز- اختلالات متابوليسم كربوهيدرات              

 

گالاكتوزمي­ها

Galactosemia

بيماري ذخيره گليكوژن يا گليكوژنوزها

Glycogen storage disease(GSD) Glycogenosis

 *** تشخيص قطعي مي­بايستي براساس آزمايش ژنتيكي يا آنزيمي مربوطه باشد و صرف افزايش برخي متابوليت­ها در مايع آمنيوتيك تشخيص قطعي محسوب نمي­شود.

قلب  و  عروق

تنگي و گشادي شديد دريچه اي مانند TS-TR-MS-MR-AR-AS-PR-PS

 

 Severe Valvular stenosis / regurgitation

TS-TR-MS-MR-AR-AS-PR-PS

آترزی دريچه قلبي به عنوان ضايعه اصلي

Heart valve Atresia as main lesion

آنومالي اپشتاين با نارسايي شديد دريچه تريكوسپيد

Ebstein’s Anomaly with severe TR

سندرم كواركتاسيون با هيپوپلازي قوس آئورت

Coarctation syndrome + Hypoplastic Aortic arch

قطع آئورت

Aortic interruption

بيماريهاي كمپلكس قلبي همراه با اختلالات احشايي (سندرم هتروتاكسي)

Complex Heart disease + Visceral abnormal situs

(Heterotaxia syndrome)

بطن واحد

 Single Ventricle

سندرم هيپوپلازي قلب چپ

Hypoplastic Left Heart syndrome (HLHS)

سندرم هيپوپلازي قلب راست

Hypoplastic Right Heart syndrome (HRHS)

قلب خارج از سينه

Ectopia cordis

بسته شدن PDA‌ و سوراخ بيضي

Closure of foramen ovale & PDA (patent ductus Arteriosus)

هيدروپس فتاليس با منشاء قلبي (اختلال ساختماني/ نارسايي قلب/ آريتمي)

Hydrops fetalis with cardiac  origin

(structural/ congestive heart  failure d/ysrhythmia)

كارديوميوپاتي ها (هيپرتروفيك/ رستريكتيو/ ديلاته)

Cardiomyopathy

(Hypertrophic/ Restrictive/ Dilated)

تومورهاي پيشرفته داخل قلب و پريكارد (با انسداد راههاي خروجي و اشغال فضاي قفسه سينه)

Heart tumors with outflow obstruction and space occupying

بيماريهاي مادرزادي پيچيده قلب با هر اختلال كروموزومي

Complex Congenital Heart Disease with

Chromosomal disorder

بيماريهاي مادرزادي قلب همراه با بلوك كامل قلبي (بلوك درجه سه)

Congenital Heart Disease+ complete Heart  Block (Grade 3)

 

كليه و سيستم ادراري

الف- ناهنجاري­هاي كليه                                  

كليه پلي كيستيك نوع مغلوب

Autosomal Recessive Polycystic Kidney (ARPKD)

سندرم نفروتيك جنين (نوع ژنتيك)

Fetal Nephrotic Syndrom

سندرم آلپورت

Alport Syndrom

آژنزي دوطرفه كليه ها (از جمله پوتر)

Bilateral Renl Agenesis (potere syndrom)

ديسپلازي مولتي كيستيك دو طرفه كليه ها

Bilateral  Multicystic Dysplastic Kidney (MCDK)

ديسپلازي هيپوپلاستيك مولتي كيستيك دو طرفه كليه ها

Bilateral Hypoplastic Dysplastic Kidney

هيدروپس فتاليس با هر مكانيسمي

Hydrops Fetalis

ب- ناهنجاري­هاي مجاري ادرار                           

والو مجراي خلفي همراه با هيدرونفروز درجه III (شديد)  يا با اليگوهيدرآمنيوس شديد

Posterior Urethral Valve (PUV) + Severe Oligohydramnios / Hydronephrosis (grade III)

هر نوع اوروپاتي انسدادي شديد دو طرفه كليه ها همراه با اليگوهيدرآمينوس شديد

Severe Obstructive Uropathy + Severe Oligohydramnios

هيدرونفروز شديد دو طرفه كليه ها همراه با اليگوهيدرآمينوس شديد يا اختلال شديد رشد ريه ها

Bilateral Hydronephrosis + severe Oligohydramnios / Bilateral Pulmunary Hypoplasia

 

ج- بيماري­هاي سيستميك با گرفتاري كليه                    

سيستينوز

Cystinosis

هيپراگزالوري اوليه (تايپ I)

Hyperoxaluria (type I)

  

د- بيماري­هاي مولتي ارگان                                      

وكترل

VACTERL Associoation

چارج

CHARGE Associoation  (CHARGE Syndrom)

آنومالي استخواني و كليوي شديد به همراه هيدروسفالي شديد

 

  دستگاه گوارش

الف- اختلالات آناتوميكي

                                               

گاستروشزي

لازم است تشخيص سونوگرافي بعد از هفته 13 باشد

Gastroschesis

امفالوسل

لازم است تشخيص سونوگرافي بعد از هفته 13 باشد

Omphalocele

فتق ديافراگماتيك

Diaphragmatic hernia

آنوس ايمپرفوره

Imperforated anus

كيست كلوآك

Cloacal cyst

سندرم كارولي

Caroli’s syndrome

ب- اختلالات آنزيمي (ريشه ژنتيك دارند)

 

سندرم زلوگر

Zellweger syndrome

بيماري رفسام

Refsum disease

آدرنولكوديستروفي

Adreno leukodystrophy

سندرم گراسيل

GRACILE syndrome

بيماري فابري

Fabry disease

بيماري پمپه

Pompe disease

اختلال سيكل اوره

Urea cycle disorder

اختلال ميتوكندريال

Mitochondrial disorder

سندرم آپكس

APEX syndrome

بيماري ذخيره اي گليكوژن تيپ 4

Glycogen storage disease (GSD) type 4

پوليپوز آدنوماتوز فاميليال روده بزرگ

Familial adenomatous polyposis (FAP)

بيماري ولمن

Wolman disease 

ج- اختلالات ژنتيكي 

سيستيك فيبروزيس

Cystic Fibrosis  (CF)

ويلسون

Wilson

نقص آلفا -1 آنتي تريپسين (ب)

Alpha-1 antitrypsin deficiency

لنفوهيستيوسيتوزيس هموفاگوسيتيك

Hemophagocytic lympho histiocytosis (HLH)

مغز و اعصاب

الف) ناهنجاري هاي جمجمه و ستون فقرات/ مغز و نخاع 

انانسفالي

Anencephaly

پروزنسفالي

Prosencephaly

هولوپروزنسفالي                                                 

Holopronsencephaly

اگز انسفالي                                                            

Exencephaly

هيدر انسفالي                                                       

Hydrencephaly

هيدروسفالي در صورت همراه بودن با ساير آنومالي­هاي موجود در ليست و يا  هيدروسفالي بيش از 15 ميلي­متر                                

Hydrocephaly with other anomalies in the list,

Hydrocephaly more than 15 mm

ميكروسفالي

Microcephaly

كرانيوسينوستوزيس شديد

Sever Craniosinostosis

كرانيوشيزيس

Cranioschisis

اسپانيا بيفيدا اپرتا                                                     

Spina bifida aperta

سيرنگوميليا

Syringomyelia

مننگوميلوسل

Meningomyelocele

ميلوآنسفالوسل

 Myeloencephalocele

سندرم دندي- واكر                                               

Dandy- Walker syndrom

آرنولد كياري تيپII                         

(Arnold- Chiari malformation  (Type II

آپلازي مخچه

Cerebellar Aplasia

آتروفي كورتكس همراه هيدروسفالي              

Cortex Atrophy + Hydrocephaly

ساير ناهنجاري هاي شديد مغزي ( به تاييد سه متخصص)

 

ساير ضايعات لوله عصبي

Neural Tube defects (NTD)

                                

ب) بيماري هاي نورو ماسكولار                  

 

سندرم وردينگ- هافمن تايپI                 

(FSMA )Werdnig – Hoffman Syndrom

دوشن

 Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)

 

ج ) بيماري هاي كروموزومي و ژنتيك          

 

تريزومي هاي 13(سندرم پاتائو)، 18(سندرم ادوارد)، 21(سندرم داون) و ساير تريزومي­هاي اتوزومال

Autosomal Trisomies

سندرم X  شكننده

Fragile X Syndrom (FXS) 

 *جهت تريپل x (Triple x) كه يك تريزومي كروموزوم جنسي است، مجوز داده نمي­شود.

 د) بيماري هاي نورومتابوليك- نورودژنراتيو   

 

 

 

 

 

 

 

 

ليزوزومال  (storage disease)Lysosomal

موكوپلي ساكاريدوزيس                       (MPS) MucoPolysaccaridosis

گانكليوزيدوزGangliosidosis                                                             

GM1

GM2      تي ساكس Tay-Sachs disease                                      

                   سندهوف                                          Sandhoff disease

گوشه                                                                 ْْْْْْGausher disease

نيمن پيك                                                 Niemann- Pick disease                                                    

لكوديستروفي ها                                                    Leuko dystrophy   مثل:

      كراب                                                                      Krabbe

 

      متاكروماتيك                                     (MLD) Meta chromatic

 

      نوع كاناوان (ليزوزمال نيست)                                                                    

 

 

 

      پروگزيسمال                           Proxismal

 

زل وگر                                                             disease Zellweger

آدرنولكوديستروفي (ADL)Adrenoleukodystrophy         Neo Natal

X- Linked      

 

ريزومليك كندروديسپلازي پانكتاتا

Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata (RCP)

 


آموزش مداوم

سامانه آموزش مجازی

طرح دادپزشک

گالری تصاویر و انتشارات
در چه مواردي سقط جنين جايز است؟
کشف نزاع‌های ساختگی در معاینات پزشکی قانونی
اردبیل» افتتاح ساختمان پارس آباد
آ.غربي» معاينه 77 هزار نفر در سال قبل
تهران» مرگ 359 نفر در حوادث كار
تهران» مراجعه بيش از 9 هزار نفر در پي نزاع
لرستان» كاهش معاينات روان‌پزشكي
ك.ب» كاهش مراجعين نزاع
نشانی: تهران، ضلع جنوبی پارک شهر، خیابان بهشت، کدپستی: 1114795113
تلفن: 4-55609071، دورنگار: 55608003، تلفن گویا: 55606061
پیام کوتاه: 20001372 ایمیل: info@lmo.ir‬